优居配资平台新股消息 | 亦诺微医药递表港交所为一家专注于临床需求导向的生物科技公司

据港交所1月14日披露，ImmviraBioscienceInc.(简称：亦诺微医药)向港交所主板递交上市申请，花旗、中金公司为其联席保荐人。据悉，亦诺微医药曾于2025年6月25日向港交所主板提交上市申请。

公司简介

招股书披露，亦诺微医药是一家专注于临床需求导向的生物科技公司，致力于发现、开发、生产及商业化新型溶瘤免疫疗法和工程化外泌体疗法。公司已建立一条产品管线，包括：(i)两款针对实体瘤的溶瘤免疫疗法产品，及(ii)五款具临床应用前景或可直接商业化的工程化外泌体产品。公司自主研发的核心产品MVR-T3011是一款II期阶段的单纯疱疹病毒1型(HSV-1)新型溶瘤免疫疗法产品，结合强效肿瘤溶解作用与抗PD-1抗体及IL-12的表达。

MVR-T3011目前正作为单药疗法及联合疗法的一部分进行评估，涵盖全谱系膀胱癌（包括作为接受卡介苗治疗后的高风险非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的二线治疗，NMIBC的一线治疗，以及肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的新辅助或辅助化疗），头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的三线治疗，以及其他实体瘤适应症。

值得注意的是，公司可能无法成功开发、上市公司的管线产品（包括公司的核心产品MVR-T3011）及╱或自该等管线产品获得有意义的经济价值。

财务资料

收入

于往绩记录期间，公司的收益来自对外授权及合作安排，主要为向各合作伙伴收取的首付款、专利许可授权款项及其他代价。公司目前并无任何在临床监管途径下获批准进行商业销售的产品，于往绩记录期间亦无任何来自产品销售的收益。公司于2023年度、2024年度、2025年截至9月30日止九个月分别录得收入为677.2万元、320万元、130.5万元人民币。

年内/期内亏损

公司于2023年度、2024年度、2025年截至9月30日止九个月分别录得亏损约为4.82亿元、5.24亿元、3.75亿元人民币，主要来自与研发活动及行政活动有关的开支。

行业概览

全球溶瘤免疫疗法药物市场目前处于初始阶段，其特点是商业化产品数量有限，临床采用程度不高。因此，医生们的处方行为尚不健全，加上新型冠状病毒疫情相关的干扰，导致2019年至2024年间溶瘤免疫疗法市场规模出现波动。尽管T-VEC已于2025年获批准，但其于2019年至2024年期间的市场渗透率仍相对较小，部分原因为其作为晚期黑素瘤单一疗法的疗效有效。

溶瘤免疫疗法近年实现了可观的成果，且越来越多的候选药物即将达成监管里程碑。此外，目标适应症范围从黑色素瘤扩大至主要实体瘤，包括膀胱癌、该疗法应用范围已从黑色素瘤扩展至主要实体瘤，包括膀胱癌及头颈部癌等，凸显了该疗法的临床潜力。例如，膀胱癌、头颈部鳞状细胞癌（头颈鳞癌）及脑胶质瘤（该等适应症在溶瘤免疫疗法中展现出显著治疗潜力）2024年全球总发病率约为206万例，并预计将于2033年增至约249万例。根据弗若斯特沙利文，2026年至2033年间预计全球将有至少10种新型溶瘤免疫疗法获批准。此外，溶瘤免疫疗法日益用于联合疗法（如检查点抑制剂）及早期治疗。

综上，预计未来几年的溶瘤免疫疗法市场均将快速扩张。预计全球溶瘤免疫疗法药物市场将自2024年的8710万美元增至2028年的15.60亿美元，2024年至2028年的复合年增长率为105.7%，到2033年将进一步扩大至171.45亿美元，2028年至2033年的复合年增长率为61.5%。同时，美国溶瘤免疫疗法药物市场预计将由2024年的5820万美元增加至2028年的9.75亿美元，2024年至2028年的复合年增长率为102.3%，并进一步扩大至2033年的96.40亿美元，2028年至2033年的复合年增长率为58.1%。

中国在溶瘤免疫疗法领域的发展势头亦堪称迅猛。根据弗若斯特沙利文的资料，2025年至2033年间中国预期至少将有六款新型溶瘤免疫疗法获批上市，其适应症范围同样亦会扩展至覆盖更多实体瘤类型。此等动态共同预示中国溶瘤病毒药物市场将迎来显著增长，预计该市场规模将由2024年的630万美元增长至2028年的2.23亿美元，并于2033年进一步攀升至32.71亿美元，2024年至2028年间复合年增长率高达143.9%，2028年至2033年间则为71.1%。